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关于新版ISO13485内审员证书发布的通知

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医疗器械检验员理论+实操培训服务
根据医疗器械行业法规及产业需求,为医疗器械生产企业培养兼具理论和实操能力的无菌检验员、微生物限度检验员、有源医疗器械检验员、ISO13485内审员。

  • 无菌检验员培训
  • 无菌检验理论与实操相结合,从入门到胜任。
  • 微生物限度检验员培训
  • 学习理论和技巧,从入门到胜任
  • 有源医疗器械检验员培训
  • 有源检验理论知识和实操技能,兼顾安全
  • ISO13485内审员培训
  • 以ISO13485内审实务能力为导向,培养能独当一面的管理人才
万级标准实验室整体解决方案
根据医疗器械行业相关法规和标准中适用要求以及对符合企业产品定位的实际需求,为企业从零开始建立一个合格、标准的实验室保驾护航。

  • 实验室设计规划布局
  • 协助企业合理规划实验室平面布局,提出缺失所必需功能区的补充意见。
  • 实验室配套基础设施
  • 根据实验室规划布局和符合产品定位的检验能力需求,提供实验室建立所需配套基础设施及耗材的参考意见。
  • 实验室制度建立
  • 根据实验室实际需求,建立微生物实验室相关管理制度。
  • 检验人员资质
  • 微生物实验室检验人员的准入资质的意见及咨询。
实验室设备&耗材提供
根据医疗器械行业标准以及对符合企业产品定位的实际需求,提供微生物实验室所必需的基础实验设备及耗材。

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  • 提供企业微生物实验室所需的设备及型号等参考意见。
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  • 提供企业微生物实验室常规耗材。
  • 培养基和菌种
  • 提供微生物检验配套的培养基和菌种
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KNOWLEDGE
2025-03-30 浙江省有源医疗器械检验员培训知识之内部电池供电设备漏电流怎么检测?

对于浙江省有源医疗器械检验员培训学员来说,漏漏电流测试是重点也是难点,尤其是内部电池供电的有源器械,比如仅仅使用3.7V左右的电池供电的设备,还需要开展漏电流检测吗,如果需要,怎么开展呢?写个文章一并说明。

2025-01-27 如何进行医疗器械环氧乙烷灭菌产品追加确认?

环氧乙烷灭菌是无菌医疗器械产品常用的一种灭菌方法。在形成常规灭菌程序前首先应进行环氧乙烷灭菌过程确认。而产品追加是将待选产品引入现有已确认的环氧乙烷处理组或环氧乙烷产品族的过程。使用产品追加确认的方式可以有效的节约企业成本,但如何进行有效而充分的产品追加确认却是困扰很多企业的难题。本文将对灭菌追加确认步骤进行介绍,给需要进行产品追加确认的企业提供参考。

2024-12-26 浙江省有源医疗器械检验员培训内容之漏电流检测方法

对于浙江省有源医疗器械检验员培训学员老说,漏电流检测是最基本的三项检测之一,是有源医疗器械检验员培训学员应知应会内容。因此,写个文章为大家介绍漏电流检测方法,一起看正文。

2024-12-20 如何查询有资质的医疗器械检验机构?

无论对于无菌检验员培训学员,还是有源医疗器械检验员培训学员来说,了解和掌握有资质医疗器械注册检验机构的查询方法是应知应会内容。我们在执业过程中,也碰到过医疗器械注册人因为选择了错误机构耽搁、影响注册进程的情形。因此,写个文章为大家说说如何查询有资质的医疗器械检验机构,一起看正文。

2024-10-31 植入和介入到血管内的无菌医疗器械对GMP车间洁净度级别的要求

由于植入和介入到血管内的医疗器械的高风险,及医疗器械的安全性要求,植入和介入到血管内的无菌医疗器械注册产品需要在洁净车间生产,那法规有没有明确要求是10万级洁净车间还是万级洁净车间,一起看正文。

行业标准 查看更多 >
  • 1YY9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验》
  • 2GB9706.1-2020《医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》
  • 3YY 1028-2008 纤维上消化道内窥镜
  • 4GB 4789.38-2012 大肠埃希氏菌计数
  • 5GBT 25915.8-2010 洁净室及相关受控环境 第8部分:空气分子污染分级
法律法规 查看更多 >
  • 12025年版《中国药典》全文电子版免费下载
  • 2北京市医疗器械产品清洗过程确认检查指南(2024版)
  • 3医疗器械产品适用强制性标准清单(2024年修订版)
  • 42024年新版《体外诊断试剂分类目录》文件
  • 5兽药经营质量管理规范

为什么选择我们

丰富实践经验的师资队伍、完备的实操训练实验室、线上线下知识分享平台、不限次数的回炉再学

技术优势

拥有医疗器械行业内资深注册专家和13485体系审核专家,对微生物检验要点进行全方位把控,为您保驾护航

团队优势

从合同关系建立开始,组成一个专业服务团队,对客户需求进行详尽的分析,对项目及培训进行全程的跟踪服务,替您排忧解难

教学优势

提供理论加实践结合,高效实用的培训模式,提供一站式服务,旨在培养学员独立自主的实验操作能力,拒绝纸上谈兵

经验优势

服务团队具有医疗器械行业内丰富实战经验,多项涉及微生物检验的医疗器械产品成功注册案例,承诺优质服务

一站式服务流程

完备的实操训练实验室、线上线下知识分享平台,一站式帮您从入门到专家


01

沟通了解客户情况

02

定制培训方案

03

签订服务协议

04

内训/公开课培训

05

颁发药监局认可证书

客户沟通

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制定方案

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签订协议

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ABOUT US

医疗器械实训中心是长三角经济带医疗卫材行业人才培训基地,致力于为浙江、上海、江苏、安徽地区医疗器械、药包材、化妆品、食品、药品、保健品企业、有源医疗器械生产企业,提供无菌检验员培训、微生物限度检验员培训、有源医疗器械检验员培训、ISO13485内审员培训、医疗器械生产企业管理者代表培训等,帮助企业培养具有实操能力的无菌检验员、微生物检验员、有源医疗器械检验员,为医疗器械企业培养管理者代表、ISO13485体系内审员GMP体系内审员ISO9001内审员等质量管理人才。

江浙沪皖组成的长三角经济带是我国最重要的区域经济体之一,是医疗器械产业的聚集区。随着我国医疗产业的转型升级;随着医疗监管体系的日趋完善;随着制造业招人留人面临新兴产业的激烈竞争。具有专业技能的适配人才成为多数企业痛点。从证标客多年行业从业经验来看,质量管理人员、医疗器械质量体系管理人员、微生物检验员、无菌检验员、质量检验员相对更加紧缺。

务实、专业的为医疗行业做一点事,始终是检验员培训网工作的出发点;始终是公司立足、发展、决策、取舍的核心原则之一。产业需要是医疗器械实训中心应运而生的时势;客户需要是医疗器械实操培训项目存在的基??;人才的需要既是人才,也是企业,更是证标客奋斗的目标。

我们为人才赋能,为人才精进提供良师益友、环境、知识和技能;我们为人才服务产业架桥铺路,为医疗行业蓬勃发展贡献能量!

浙江省医疗器械行业协会会员证书.jpg

作为浙江省医疗器械行业协会会员单位,杭州证标客医药技术咨询有限公司及其旗下检验员培训网,有责任、有义务、应担当,为浙江省医疗器械企业赋能;为江浙沪皖医疗器械产业培养专业人才出工;为医疗器械行业繁荣发展出力;为安全用械、患者福祉做贡献。



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